一，平面設(shè)計(jì)主管/經(jīng)理 

職位描述：

1.協(xié)助部門(mén)總監(jiān)管理設(shè)計(jì)部，合理分配團(tuán)隊(duì)工作任務(wù)，提高團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)能力和效率，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成各項(xiàng)視覺(jué)設(shè)計(jì)、營(yíng)銷(xiāo)活動(dòng)設(shè)計(jì)等工作；

2. 創(chuàng)意輸出；項(xiàng)目管理；可獨(dú)立執(zhí)行項(xiàng)目

3.具備扎實(shí)的美術(shù)功底和較強(qiáng)的色彩把握能力

4.能獨(dú)立完成概念設(shè)計(jì)方案，精準(zhǔn)地表現(xiàn)產(chǎn)品理念及訴求；

5.負(fù)責(zé)對(duì)設(shè)計(jì)部下屬人員的在職培訓(xùn)，提升整個(gè)部門(mén)的設(shè)計(jì)創(chuàng)意能力及執(zhí)行力；

6.支持項(xiàng)目及招商人員與客戶(hù)進(jìn)行前期溝通，了解客戶(hù)需求、協(xié)助提案等，

7.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)有進(jìn)取心，能保證嚴(yán)格遵守工作時(shí)間和質(zhì)量；

8.負(fù)責(zé)各類(lèi)項(xiàng)目的平面設(shè)計(jì)制作工作，能獨(dú)立完成畫(huà)冊(cè)、宣傳單、海報(bào)、折頁(yè)

二，IT經(jīng)理 

崗位職責(zé)

1、主持IT部門(mén)的全面工作，組織并監(jiān)督IT部人員全面完成職責(zé)范圍內(nèi)的各項(xiàng)工作任務(wù)；

2、統(tǒng)籌公司信息系統(tǒng)（如ERP、MES等）的具體實(shí)施；分析用戶(hù)需求并組織力量開(kāi)發(fā)；

3、系統(tǒng)管理與維護(hù),確保信息系統(tǒng)的性能與正常運(yùn)行；

4、數(shù)據(jù)管理：數(shù)據(jù)安全與數(shù)據(jù)容災(zāi)；配合業(yè)務(wù)部門(mén)進(jìn)行數(shù)據(jù)稽查，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確與一致性

5、進(jìn)行團(tuán)隊(duì)建設(shè)和人員的培訓(xùn)的工作；

6、完成總經(jīng)理交辦的其它工作。

三，藥物研發(fā)分析組長(zhǎng) 

職責(zé)描述：

1．領(lǐng)導(dǎo)和管理分析團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)開(kāi)展分析方法實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、實(shí)施等；

2．負(fù)責(zé)仿制藥、一致性評(píng)價(jià)質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作；熟練運(yùn)用分析儀器（HPLC，GC等）對(duì)分析方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證，負(fù)責(zé)解決項(xiàng)目的藥物分析難點(diǎn)和相關(guān)問(wèn)題；

3．負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目的申報(bào)資料的撰寫(xiě)，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄的檢查；

4．負(fù)責(zé)藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護(hù)和保養(yǎng)。

四，質(zhì)量分析研究員 

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)藥品一致性評(píng)價(jià)質(zhì)量分析方法的開(kāi)發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立、方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究等工作。

2、負(fù)責(zé)按照申報(bào)注冊(cè)要求完成相關(guān)申報(bào)資料的撰寫(xiě)，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和藥品研發(fā)質(zhì)量研究原始記錄的檢查。

3、配合制劑研究員的研究工作，及時(shí)檢測(cè)工藝研究樣品，為制劑研究員提供真實(shí)、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)；負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)工藝規(guī)程、崗位職責(zé)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等相關(guān)文件的制定。

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)轉(zhuǎn)移并參與協(xié)調(diào)工藝驗(yàn)證等質(zhì)量部分工作。

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