崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)并參與新藥臨床研究（原料、制劑分析方法的建立、驗(yàn)證、樣品的穩(wěn)定性試驗(yàn)升級(jí)與實(shí)施等）；
2、負(fù)責(zé)分析檢測(cè)儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)；
3、負(fù)責(zé)對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄，在此基礎(chǔ)上撰寫申報(bào)資料（包括按CTD格式）；
4、負(fù)責(zé)藥物分析及質(zhì)量研究相關(guān)其他工作。
任職要求：
1、具有藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士3年以上藥物研究開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、能熟練查閱中英文文獻(xiàn)；
3、熟練使用HPLC、GC、溶出儀、紫外分光光度儀等設(shè)備，能獨(dú)立進(jìn)行分析方法開發(fā)和方法學(xué)驗(yàn)證；
4、熟悉新藥質(zhì)量研究工作；
5、具有3個(gè)以上項(xiàng)目申報(bào)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)及現(xiàn)場(chǎng)考核經(jīng)驗(yàn)；
6、具有較強(qiáng)組織管理協(xié)調(diào)能力和分析解決問題能力；
7、良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
8、能夠承受職位相應(yīng)的壓力及工作強(qiáng)度。 |